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高通量超微量全光譜分析儀的常見問題及解決措施說明

更新時間:2021-06-03點擊次數(shù):1033
  高通量超微量全光譜分析儀常見問題及解決措施:
 
  一、合金的分析曲線好壞怎么辨別?
 
  主要看在作完工作曲線后,通過工作曲線的標(biāo)樣的測定值與真值之間的差異,偏差越小,則證明工作曲線作的成功。
 
  二、真空度下降,負高壓加不上?
 
  可以用乙醚來查氣路,看看哪里有泄漏。
 
  三、高鉻鑄鐵在熔煉中,取試樣爐前化驗時該怎樣取?超高錳鋼取樣時會不會成份偏析,鑄鐵熔煉時鋼水取樣怎樣能使其白口?一般多是用樣模澆鑄后,再對試樣進行加工!
 
  四、但時間不夠啊!我們從爐中取樣出來到分析數(shù)據(jù)報上去只能5分鐘時間!
 
  那你肯定離爐前很近,樣模盡量取直徑35-40MM,厚6-8MM,外加一小手柄便于用砂輪磨樣,這樣試樣冷卻快,白口好,待鐵水澆后30秒左右(砂模)取出,開水澆再冷水冷。
 
  五、快門漏氣,修好后沒多久又漏。怎么辦啊?
 
  沒事的,本來就是氣動的啊,只要經(jīng)常拆下來吹吹灰,就可以了,不過要注意擰到什么位置哦(進真空室的那個),要不過上,會當(dāng)光路的;光纖位置的沒什么多大關(guān)系的!
 
  六、光譜分析儀跟中頻和變壓器的距離只有10米左右,請問是否會影響到光譜分析儀的穩(wěn)定性和精度? 只要接地良好且可靠,電源波動小,光譜分析儀受外界干擾就小,如果光譜分析儀與中頻變壓器用同一相電源,容易引起電磁干擾,有可能造成儀器測量誤差。
 
  七、鋁基分析如何避免元素干擾?
 
  可以選用元素成分相近的標(biāo)準(zhǔn)化樣品進行校準(zhǔn);可以對自己的試樣進行光譜和化學(xué)分析,對數(shù)據(jù)進行對照,然后進行手工對儀器的元素干擾進行調(diào)整。
 
  八、負高壓加不上去?
 
  加不上高壓的主要原因是你的儀器真空度不夠造成的。請查找是否有漏氣的地方。
 
  九、放在分光室上方的防放電裝置的作用是什么?
 
  應(yīng)該是高壓開關(guān)吧。是為起保護作用的。包括人和儀器。
 
  十、做銅基分析,用什么火花好呢?
 
  就現(xiàn)有的情況看,用高能預(yù)火花預(yù)燃,火花分析中等含量,電弧分析低含量。
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